Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã kiểm nghiệm mẫu thuốc viên nén Alfachim 4.2, kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Trong tháng cao điểm triển khai chống hàng giả, Cục Quản lý Dược đã thành lập các tổ kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở, phát hiện nhiều cơ sở vi phạm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định sô 1428/QLD-MP về đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc lô sữa rửa mặt Adaphil Gentle Skin Cleanser do phát hiện chứa Methylparaben và Propylparaben - hai chất không được công bố trong thành phần. Sản phẩm vi phạm do Công ty TNHH MTV Sản xuất Dược - Mỹ phẩm GAMMA sản xuất và phân phối.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn số 1407/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm mỹ phẩm vi phạm và xử lý các tổ chức liên quan...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có hướng dẫn để người dân có thể tự tra cứu thông tin số đăng ký và mẫu nhãn thuốc được cấp phép lưu hành.
Cục Quản lý Dược cho biết trong số 21 sản phẩm thuốc giả bị Công an tỉnh Thanh Hóa thu giữ có 04 loại được xác định là giả mạo thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa đưa ra các hướng dẫn chi tiết về cách tra cứu thông tin thuốc và kinh nghiệm để người dân tránh mua phải thuốc giả.
Cục Quản lý Dược vừa cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, công bố danh mục thuốc biệt dược gốc cho 750 thuốc, trong đó có 51 biệt dược gốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) khuyến cáo người dân chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố xây dựng kế hoạch và triển khai mua sắm thuốc để đảm bảo sẵn sàng cung ứng đủ thuốc trong các dịp Tết sắp tới.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc và tiêu hủy đối với sản phẩm mỹ phẩm Bột khử mùi Trapha loại hộp 1 chai 30g
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh khẩn trương liên hệ với các doanh nghiệp kinh doanh dược để kịp thời cung ứng thuốc cho nhu cầu điều trị.
Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vừa ra quyết định số 439/QĐ-QLD ngày 21-6-2023về thu hồi giấy đăng ký lưu hành cho 13 loại thuốc tại Việt Nam. Lý do của việc thu hồi này là do các cơ sở đăng ký thuốc đã đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành của các loại thuốc này.
Ngày 15/5, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với lô mỹ phẩm BIS UP ICE CARE TOOTHPASTE – Tuýp 100g (Số lô: OJ4B; NSX: 20/10/2020; HD: 19/10/2023) trên nhãn ghi thông tin: số GP CBMP 139040/20/CBMP-QLD; Nhà sản xuất: Green Wonil Co.,Ltd; Nhập khẩu và phân phối: Công ty cổ phần thương mại Imexco Việt Nam, địa chỉ: Lô 02-04 cụm Tiểu thủ công nghiệp Hoàng Mai, phường Hoàng Văn Thụ, quận Hoàng Mai, TP. Hà Nội do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược Minh Hải 100 triệu đồng do vi phạm khi không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi lưu hành thuốc theo đúng quy định trước khi lưu hành trên thị trường.
Vừa qua, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra quyết định số 140/QĐ-XPHC xử phạt hành chính Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam do vi phạm chất lượng mức độ 2 đối với thuốc Npluvico và buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng.
Thông báo trên trang chủ của FDA, hình ảnh bao bì sản phẩm “Diệp Bảo Kem trẻ em” có ghi thông tin: “www.kemdiepbao.com; địa chỉ: Tổ 25, Khu Phố 2, phường Trảng Dài, thành phố Biên Hòa, tỉnh Đồng Nai.”
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 loại mỹ phẩm được sản xuất tại Pháp do hai công ty chịu trách nhiệm đưa ra thị trường không trung thực về tài liệu giấy ủy quyền trong hồ sơ công bố sản phẩm.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có công văn yêu cầu thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén Levosum (Levothyroxin natri 0,1mg), số giấy đăng ký lưu hành VN-22010-19, số lô E27621012, ngày sản xuất 08/7/2021, hạn dùng 07/7/2024.
Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Xem nhiều
