Hotline: 0942 368 555 Email: giadinhphapluatvn@gmail.com
Thứ ba, 27/06/2023 11:18 (GMT+7)

Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành của 13 loại thuốc

Theo dõi GĐ&PL trên

Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vừa ra quyết định số 439/QĐ-QLD ngày 21-6-2023về thu hồi giấy đăng ký lưu hành cho 13 loại thuốc tại Việt Nam. Lý do của việc thu hồi này là do các cơ sở đăng ký thuốc đã đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành của các loại thuốc này.

Theo quyết định của Cục Quản lý Dược, các loại thuốc nước ngoài đã được nhập khẩu vào Việt Nam trước ngày 21/6 sẽ được phép tiếp tục lưu hành cho đến hết hạn sử dụng của thuốc. Các cơ sở đăng ký thuốc và sản xuất thuốc phải chịu trách nhiệm theo dõi và đảm bảo chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.

Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành của 13 loại thuốc
Ảnh minh họa các loại thuốc trong danh sách bị thu hồi. / suckhoeviet.org.vn.

Dưới đây là danh sách 13 loại thuốc mà các cơ sở đăng ký đã được thu hồi giấy đăng ký lưu hành:

1. Thuốc Tetraspan 6% solution for infusion, dạng bào chế tiêm truyền tĩnh mạch, số đăng ký: VN-18497-14. Cơ sở đăng ký: B. Braun Medical Industries Sdn. Bhd. (Địa chỉ: Bayan Lepas Free Industrial Zone, 11900 Bayan Lepas, Pulau Pinang, Malaysia).

2. Thuốc Spiolto Respimat, dạng bào chế dung dịch để hít, số đăng ký VN3-361-21. Cơ sở đăng ký: Boehringer Ingelheim International GmbH (Địa chỉ: Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany).

3. Thuốc Tamiflu, dạng bào chế viên nang cứng, số đăng ký VN-18299-14. Cơ sở đăng ký: F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Địa chỉ: 124 Grenzacherstrasse, CH-4070 Basel, Switzerland).

4. Thuốc MS Contin 10mg, dạng bào chế viên nén phóng thích kéo dài, số đăng ký VN-21318-18.

5. Thuốc MS Contin 30mg, dạng bào chế viên nén phóng thích kéo dài, số đăng ký VN-21319-18.

6. Thuốc Norspan 10mcg/h, dạng bào chế miếng dán trị liệu qua da, số đăng ký VN3-266-20.

7. Thuốc Norspan 20mcg/h, dạng bào chế miếng dán trị liệu qua da, số đăng ký VN3-267-20.

8. Thuốc Norspan 5mcg/h, dạng bào chế miếng dán trị liệu qua da, số đăng ký VN3-268-20.

Các loại thuốc trên đều có cơ sở đăng ký là Mundipharma Pharmaceuticals Pte. Ltd. (Địa chỉ: 12 Marina View, #22-01 Asia Square Tower 2, Singapore 018961, Singapore).

9. Thuốc Vinorelbin "Ebewe", dạng bào chế dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền, số đăng ký VN-20829-17.

10. Thuốc Calciumfolinat "Ebewe", dạng bào chế dung dịch tiêm truyền, số đăng ký VN-23089-22.

11. Thuốc Calciumfolinat "Ebewe", dạng bào chế dung dịch tiêm truyền, số đăng ký VN-23090-22.

12. Thuốc Gliclazid Sandoz 30mg, dạng bào chế viên nén phóng thích biến đổi, số đăng ký VN-23041-22.

13. Thuốc Amoxicillin 250mg, dạng bào chế viên nén phân tán, số đăng ký VN-22180-19.

Tất cả 5 loại thuốc này có cơ sở đăng ký là Novartis (Singapore) Pte Ltd (Địa chỉ: 10 Collyer Quay, #10-01, Ocean Financial Centre Singapore (049315), Singapore).

Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành của 13 loại thuốc
Quyết định thu hồi của Cục Quản lý Dược. / suckhoeviet.org.vn.

Thông qua quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành này, Bộ Y tế hy vọng đảm bảo sự an toàn và chất lượng của các loại thuốc được lưu hành và các cơ sở đăng ký và sản xuất thuốc cũng cần thực hiện nghiêm túc các quy định và tiêu chuẩn liên quan để đảm bảo sức khỏe và trị liệu cho người dân.

Cùng chuyên mục

Vaccine phòng bệnh tay chân miệng đầu tiên ở Việt Nam đang chờ cấp phép
Vaccine phòng bệnh tay chân miệng đầu tiên đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3. Hội đồng Đạo đức ghi nhận vaccine giúp bảo vệ trẻ chống lại bệnh tay chân miệng do EV71 ở bất kỳ độ nặng nào, hiệu quả 96,8%. Kết quả này đã được đăng tải trên Tạp chí Y khoa uy tín The Lancet năm 2022. Vaccine đang chờ Bộ Y tế cấp phép. Đây là thông tin được bác sĩ Nguyễn Trọng Toàn, Phó Giám đốc Trung tâm Thử nghiệm lâm sàng, Viện Pasteur Thành phố Hồ Chí Minh chia sẻ.
Thu hồi lô thuốc Clanzacr 200mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng: Cảnh báo về sự an toàn của sản phẩm y tế
Trong một thông báo mới nhất từ Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế, việc thu hồi lô thuốc Clanzacr 200mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã được thông báo. Mẫu thuốc này được sản xuất tại Hàn Quốc và nhập khẩu bởi Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco. Việc thu hồi lô thuốc này đang gây lo ngại về an toàn sức khỏe của người dùng.

Tin mới

Cảnh báo nguy cơ cháy nổ tại các cơ sở văn hoá tâm linh
Công an TP. Hà Nội cho biết, hoạt động thắp hương, đốt vàng mã tại các cơ sở văn hóa tâm linh như đền, chùa vào dịp đầu xuân năm mới diễn ra với tần suất liên tục. Từ đó, tiềm ẩn nguy cơ xảy ra cháy nổ cao và thực tế năm nào cũng xảy ra sự cố cháy nổ tại các cơ sở văn hóa tâm linh trên cả nước.