Cao điểm chống hàng giả, có 17 cơ sở dược, mỹ phẩm vi phạm được phát hiện

Theo dõi GĐ&PL trên

Theo báo cáo kết quả thực hiện tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ, thực hiện Công điện số 65 của Chính phủ, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã thành lập 5 tổ kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở.

Trong số các cơ sở được kiểm tra, có 17 cơ sở bị phát hiện có hành vi vi phạm. Cụ thể trong lĩnh vực dược, có 7 cơ sở bị phát hiện vi phạm, gồm 2 đơn vị kinh doanh và 5 cơ sở sản xuất thuốc. Một cơ sở bị tạm dừng sản xuất do chỉ đáp ứng tiêu chuẩn GMP (thực hành tốt sản xuất thuốc) mức độ thấp.

Cục Quản lý dược cũng yêu cầu hủy 841 ống thuốc Milgamma N không đạt chất lượng do điều kiện bảo quản không đúng, đồng thời yêu cầu hủy hai lô bán thành phẩm dùng trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đáp ứng tiêu chuẩn.

Một cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền bị kiến nghị xem xét lại phạm vi cấp phép do ngừng hoạt động dây chuyền và thiếu thiết bị so với thời điểm đánh giá.

Ở lĩnh vực mỹ phẩm, có 9 cơ sở bị phát hiện vi phạm, chủ yếu liên quan đến sản xuất, quảng cáo và công bố sản phẩm không đúng với hồ sơ đã đăng ký.

Cục Quản lý dược đã thu hồi giấy chứng nhận "thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Công ty EBC (Đồng Nai) và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký của Công ty VB Group (TP Hồ Chí Minh).

Cũng theo Cục Quản lý dược, báo cáo từ 20 tỉnh, thành cho biết, các địa phương đã kiểm tra tổng cộng 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh thuốc, mỹ phẩm. Qua đó phát hiện 48 cơ sở vi phạm với tổng số tiền xử phạt hành chính 534 triệu đồng; nhiều Sở Y tế đang tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý nghiêm các sai phạm theo quy định.

Theo báo cáo chưa đầy đủ của các Sở Y tế về kết quả triển khai thực hiện tháng cao điểm, tại 20 tỉnh, thành phố đã thực hiện kiểm tra 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm. Đã phát hiện 48 cơ sở vi phạm và xử phạt vi phạm hành chính đối với các cơ sở vi phạm là 534 triệu đồng, hiện các Sở Y tế đang tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.

Về kết quả kiểm tra, giám sát thị trường của Hệ thống kiểm nghiệm; trong tháng cao điểm, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã phát hiện 2 cơ sở bán lẻ thuốc bán thuốc giả, thuốc, không rõ nguồn gốc xuất xứ là: Nhà thuốc Đức Anh mua bán thuốc không có nguồn gốc, thuốc nhập lậu và thuốc giả (7 thuốc trong đó có thuốc giả Nexium); nhà thuốc Nhà thuốc An An mua bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả. Hiện nay, các cơ quan chức năng đang tiếp tục truy tìm nguồn gốc các thuốc này.

Theo đánh giá của Cục Quản lý dược, các cơ sở sản xuất và kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã tuân thủ nghiêm ngặt quy trình kiểm soát chất lượng. Tuy nhiên tình trạng bán thuốc không hóa đơn, không rõ nguồn gốc vẫn xảy ra ở một số nhà thuốc.

Đặc biệt hàng giả trong lĩnh vực y tế vẫn tập trung nhiều ở nhóm thực phẩm chức năng và thực phẩm bảo vệ sức khỏe, vốn có sức tiêu thụ cao và ít bị giám sát chặt chẽ hơn thuốc kê đơn.

Trước thực trạng này, Cụ Quản lý dược đề xuất Bộ Y tế cùng các bộ, ngành liên quan đề xuất nhiều giải pháp đồng bộ, trong đó có sửa đổi luật để siết chặt quản lý quảng cáo và kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên mạng xã hội và các sàn thương mại điện tử.

Việc tăng cường thanh tra, hậu kiểm và sử dụng công nghệ để truy xuất nguồn gốc sản phẩm (như blockchain, mã định danh) cũng được xem là giải pháp trọng tâm.

Cùng với đó, các cơ quan chức năng sẽ tiếp tục đào tạo nâng cao năng lực cho lực lượng thanh tra, kiểm nghiệm viên; phát động chiến dịch truyền thông giúp người dân phân biệt sản phẩm thật - giả; yêu cầu các bệnh viện, bác sĩ, dược sĩ không tham gia quảng cáo sai phạm và xử lý nghiêm những hành vi vi phạm.

Đồng thời, Cục cũng đề nghị tổng kết, rút kinh nghiệm trong tháng cao điểm đấu tranh phòng chống hàng giả là thuốc, mỹ phẩm; tiếp tục phát huy các ưu điểm, kịp thời chấn chỉnh các tồn tại. Phải coi công tác đấu tranh phòng chống hàng giả là thuốc, mỹ phẩm là hoạt động trọng tâm, xuyên suốt.