Bộ Y tế điều chỉnh, bổ sung các cuộc thanh tra theo kế hoạch năm 2022

Theo dõi GĐ&PL trên

Theo đó, có 04 cuộc thanh tra được bổ sung, triển khai trong 06 tháng cuối năm nay, gồm: 02 cuộc thanh tra về việc chấp hành các quy định của pháp luật trong sản xuất, kinh doanh, quảng cáo sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe tại một số cơ sở tại tỉnh Khánh Hòa và Bình Phước; 02 cuộc thanh tra tại đơn vị thuộc Bộ Y tế về việc thực hiện quy định của pháp luật về cấp phép, quản lý giá, quản lý chất lượng thuốc, trang thiết bị y tế tại Cục Quản lý dược và Vụ Trang thiết bị và công trình y tế.

Ngoài ra, thanh tra Bộ Y tế cũng chuyển 07 cuộc thanh tra trong năm nay sang năm 2023, trong đó có các cuộc thanh tra chuyên đề việc thực hiện quy định về sản xuất, xuất nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế, công tác quản lý, sử dụng vaccine tại TP. Hồ Chí Minh; thanh tra việc thực hiện quy chế chuyên môn dược và các quy định về kinh doanh thuốc trên địa bàn TP. Đà Nẵng; thanh tra chuyên đề việc thực hiện quy định của pháp luật về quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm tại Hà Nội... Thanh tra Bộ Y tế cũng chưa thanh tra việc thực hiện pháp luật về phòng, chống tham nhũng tại Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương và Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương như kế hoạch đã phê duyệt.

Liên quan đến quản lý giá trang thiết bị y tế, theo phản ánh từ một số đơn vị y tế, hiện việc đấu thầu mua sắm thiết bị y tế gặp khó khăn, nguyên nhân là giá các thiết bị y tế do các công ty tự công bố, chưa đảm bảo tính pháp lý để các đơn vị căn cứ xây dựng giá kế hoạch khi triển khai các gói thầu mua sắm.

Về chất lượng thuốc, trong 06 tháng đầu năm nay, Cục Quản lý dược liên tục có các văn bản thông báo về các lô thuốc vi phạm chất lượng. Đáng lưu ý, mới đây Cục phát hiện 02 lô thuốc điều trị ung thư trong danh sách thuốc do một công ty nhập khẩu nhưng không có giấy phép; phát hiện các thuốc kháng sinh, giảm đau bị làm giả; một số lô thuốc sử dụng với các ca có bệnh lý tuyến giáp, bệnh lý đường tiêu hóa (loét dạ dày - tá tràng, viêm dạ dày cấp và mãn tính, loét thực quản)... vi phạm chất lượng mức độ 2 - 3 phải thu hồi; phát hiện tình trạng sản xuất thuốc khi giấy lưu hành đã hết hiệu lực...

Các đơn vị sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu vi phạm các quy định về quản lý chất lượng thuốc đã bị xử phạt hành chính với mức phạt từ 50 - 150 triệu đồng.